1,新出台的REACH总的目的是什么?
新出台的REACH有两个最主要的目的：
A 促进对人类健康和环境的保护,免遭化学品的危害
B 增强欧盟化学工业的竞争力
在REACH框架下,对化学品使用平安的举证义务由各成员国转到企业,企业要确保能充足把持、躲避化学 品对人类健康和环境掩护的风险。 REACH要求每年出产或进口超过1吨化学物质的企业到中心数据库对该化学品进行注册。
2,欧盟为什么要出台新的化学品政策?
REACH将代替已有的40种法律文件,对化学物质的管理构成单一的轨制。与从前的化学法规不同的是, 以1981年为界,REACH将现有化学物质分成既有物质和新物质。1981年前投放市场的物质通称为既有 物质,约有100106种;在其后投放市场的则通称为新物质,约有4300种。这些新物质已按现有法规要求 进行了相当严厉的测试,但对既有物质则不这样的划定。因而,广泛缺少对既有物质的特征＆使用的常识。此外， 风险评估进程迟缓,效力低下,且资源受限。例如,自1993年以来,仅有140种产量大的化学品(超过10 00吨)优进步行了风险评估,但拿出终极讲演的仅70种。这样一些缺点给人类健康和环境维护带来了潜在的危 险。
关于新开发的物质,已有的制度还约束了研究＆翻新。如对新开发的化学品,即便产量低于10公斤,也必须 进行众多的测试,这造成了欧盟化学企业落伍于他们的美国和日本的竞争对手。
REACH将取代这些法规,要求那些每年生产或进口量超过1吨的企业收集物质的所有特征的综合信息,提 交必要的信息以证明其向欧盟化学品局注册的文档中所解释的使用安全性。未能注册的物质将不能在欧盟境内生产 或进口到欧盟境内市场上。当初欧盟区内流通的化学品中有约30000种的产量超过1吨。REACH还通过减 少难以承担的注册要乞降更多嘉奖新物质的研究和开发工作来勉励开发新物质。
3, REACH包含了那些内容?
REACH 代表注册、评估、授权和限度。
注册：注册要求生产商或进口商提供超过1吨每年的化学物质的相关信息，包括提交技巧档案。其中应有物质 的信息和如何管理其使用过程种的风险的信息。数目超过10吨每年的物质还要再提交化学安全呈文，以表征其安 全评估。
评估： 评估过程将许可由主管部分来决定是否要求进一步的测试和评估，注册人提供的信息是否合乎法规要求（即文档评 估）；对选定的物质，如猜忌其对人类健康和环境存在风险时，则要求进行物质评估。该评估提供了一种机制，要 求实业界获取更多的信息。评估也会为授权或限制程序下该采用何种举动提出倡议。
授权： 只有那些高度关注的物质才须要授权。高度关注物质指致癌物、致渐变物、对生殖系统有毒的物质、长久性、生物 积累的物质和有毒的物质，永恒性和高生物积聚物质以及与此相称的物质。
限制： 限制是本制度的安全隔离墙。任何物质，不论是其自身或含在配制品、物品中，只有该物质的使用对人类健康和环 境存在不可接收的风险，都必须在独特体范畴内进行限制。其作出的决议包括限制在某些产品中使用，限制花费者 使用或制约所有的用途（即完整制止）。
4，实业界有那些义务？
REACH把更多的管理化学品风险的责任给了企业界，为专业用户以及消费者提供关于最危害物质的充分的 安全信息。详细而言，实业界将承担以下的责任：
强迫要求生产商或进口商注册那些数量超过1吨/每年的物质，注册要求适用于物质本身，或特别条件下包括于配制品或物品中的物质（强烈排放）。没有注册象征 着该物质不能在欧盟境内生产或使用，也不准进口到欧盟市场上。
化学品的下游用户必须对供方提供的安全数据表中已辨认的危害物质实施风险管理措施。他们有权让制造商晓 得他们是如何使用这些物质的，以便让这些物质的用法被供方识别，并将其笼罩到供方的化学安全评估。在这种情 况下，他们必须提供足够的信息，让供方筹备一个对于使用的裸露情节描写。可以替代这些做法的措施是他们可以 进行本人的化学安全评估，并向化学品管理局报告这种使用。
企业界的任务品种有：
第一阶段义务：预注册 从2008年6月1日到2008年11月30日
第二阶段责任：正式注册 按产量多少和关注度高下，截止日期分成三个时段：2010年11月，2013年6月和2018 年6月。
注册的义务适用于生产商和进口商，他们必须收集那些产量超过1吨/每年的物质所有特征的信息，这些信息和证据必须向欧盟化学品管理局提交注册文档，说明该物质的 安全使用。
REACH提示化学品的用户要自动与其供方取得接洽，以证明化学品的使用能被其供方的注册 文档所覆盖。
新物质必需在投放市场前进行注册，注册开端日期是2008年6月1日。假如物资已被确认须经受权，只有 已获得特点用处的授权，并在所谓的‘日落时候'之后，相干公司才干制作或入口、应用,
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公司在落日之前的18个月要提出授权申请，供给所有相关的文件，包含替代品的剖析，哪里有更保险的替换 品，替代打算跟相关研讨＆开发规划的盘算，如果实用的话。
限制：对于受限制的物质，公司只能在设限的条件下使用。
5 实际工作中授权包括那些内容？
大约1500种高度关注物质须经由授权，这些物质有四种：
CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质；1，2类物质
Pbts类：速决性、生物积累的和有毒的物质，
vPvB类：永久性和高生物积累物质
那些有迷信证据表明其可能对人类健康＆环境发生重大影响的物质；与前述三类物质相称的物质，如某些内分 泌烦扰物（损坏体内激素体系的物质）这类物质将一一辨别。
授权制度将保证逐渐取代下列物质：
A：能引起人体健康或环境不可接受的风险
B：没有合法理由持续使用
授权可以运用于一些特殊的处所，如对人类或环境的暴露进行了严格限制或风险能被充分控制。还有其它情形 ，如这些物质的使用可以发明出的社会经济效益足以超过其使用带来的相关风险。（如在没有适当的替代物时保证 装备的安全），对于这样的使用，已制定出特殊的授权规矩。
对那些CMR，即致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质；1，2类物质，只有生产商或进口商能证实其 使用中的风险可被充分地节制，能力取得授权。这意味着科学家能接受对人体或环境不产生负面影响的安全阈值以 下的情况。对于其它的CMR，和那些永久性、高生物累积或有毒的物质特征，因为其不可能掌握性，只有有证据 表明没有更安全的替代物或社会经济收益超过其使用风险时才会被授权。
6 在已达成的一揽子协定中，对环境和人体健康的重要改良有哪些？
1，授权 理事会和议会达成协议的主要利益表示为更为严格的授权制度。在申请授权之前，各单位必须分析替代物。如果发 明了替代物，他们就必须树立替代计划，如果没有找到替代物，他们也必须尽可能告诉相关的研究＆ 开发运动。
如果没有适合的替代物，即使能证明该物质的使用所创造的社会－经济收益超过其对人类健康和环境带来的风 险，所有的持久性、生物累积性物质（包括PBTs和vPvBs），也仅可能被授权。
REACH生效后6年内，委员会将评议内分泌干扰剂是否应当遵从同样严格的前提，同样，在REACH生 效后18个月内，委员会对鉴别PBT和vPvB的准则将进行评议和更新。
信息流：理事会和议会一致以为，信息流将让消费者得到更多关于物品中存在的高度关注物质。
关怀的责任：通过两场争辩，理事会和议会达成的协议明确了实业界的个别责任是，当生产、进口、使用或处 理流通的化学品时，防止对人类健康和环境的不利影响。
7 那些是最危险的物质？有多少种？
极高关注度的物质有：
致癌物（1，2类）
致突变物（1，2类）
生殖毒性物（1，2类）
持久、生物累积性和有毒物（PBTs）
永远性、高生物累积性物质（vPvBs）
有科学证据表明其能引起前述相当关注度的物质如干扰激素系统的物质（内分泌干扰物）。
据估计，现在约有900种极高度关注的物质，加上通过REACH建立的数据，在将来11年中将有助于鉴 别另外的约600种极高度关注的物质，因此，REACH将列出约1500种极高度关注的物质。
固然不是极高度关注的物质，但还是拥有危险的,
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急性有毒物
皮肤和肺部过敏物
高爆炸性和易燃物质
在1981年后上市流通或生产的物质中，危险物的比例约占70％，包括那些极高度关注物和关注度稍低， 但仍属于危险的物质。这意味着70％的新物质至少具备一种危险特性。
8 是限制仍是禁止危害物质的使用？
只要利用了适当的风险管理措施，如采取了良好的排风或穿上防护服等，某些危险化学品的使用是可接受的。 如果公司采取的措施级别不够,
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paul smith jacket，直致禁止相关物质的某些用途，如不得用于消费品中。但是，大多数危险物质（指那些极高关注度得物质）将需 要得到授权，因此，将由申请者举证来表明其风险是充分控制的或其社会－经济收益远高于其产生的 风险。
限制和授权过程也都可以用于生产或进口量在每年1吨以下的物质。例如这将容许阐明纳米粒子的风险，然而 ，极度高关注物质生产量或进口量很大时，畸形情形下，将按优先物质看待，须取得授权。
9 那些含有化学品的物质将明白标识吗？消费者如何从数据库中获取已注册化学品的信息？
大多数含有化学品的物品是安全的，但实业界必须表明这些物品中的化学物质的使用是安全的。这当然包括标 签说明和安全使用说明。主要安全信息将能很方面地从欧洲化学品管理局的网站上免费得到，其它的信息也便于索 取。特别说一下，消费者可以索取关于物品中极高度关注物质的信息。
10 REACH自何时开始生效？
2007 年6月 REACH生效
2008年6月 欧洲化学品管理局正式运行
2008年6月到2008年11月 分阶段物质的预注册
2010年11月 1000吨及上产量的物质(CMR 1、 2 类)注册截止期
2013年6月 100吨及上产量的物质(CMR 1、 2 类)注册截止期
2018年6月 1 吨及上产量的物质(CMR 1 、2 类)注册截止期
当然可以在截止期前被迫注册，自2008年6月起就可以提交注册文档。新物质上市流畅前必须注册，其注 册日期自2008年6月1日开始。
11 欧洲化学品管理局将做哪些工作？
欧洲化学品管理局将负责管理工作，在一些情况下，也发展与REACH法规有关的技术、科学以及行政方面 的工作，确保欧盟共同体在这些方面能达成一致。管理局勉强法规所波及到与化学品相关的问题，向成员国和欧盟 共同体的公共机构提供最大可能的科学和技术指点。
新的欧洲化学品管理局将于2007年在芬兰首都赫尔辛基成破，由一个执行主管牵头，并将设有一个秘书处 ，成员在一年内由大概80人增加到220人，并逐步增加到所筹划的大约450人。
REACH法规获得通过后，委员会即时开始执行主管人选以及其余人员的物色。
12 指南和工具将于什么时候才能够获得？
目前，在REACH法规实行方案名目中，正在开发新的指南和IT工具，以期尽可能容易的转换到满意这项 新制度的要求。这些指南和IT工具包括：对中小企业（SMEs）比拟轻易懂得的指南，提供应化学品公司的专 业职员更加详细的信息，以及供未来的欧洲化学品管理局（ECHA）在线注册的IT工具。
供化学品登记者和使用者的指南和IT工具，可通过2007年上半年末建成的治理局网站免费失掉。这个网 站包括一个基于IT工具的指南即Navigator-工具和一些具体的指南。Navigator-工具将辅助用户找到他们的职责，并领导他们在网站上使用与他们有关的指南文件、工具以及版式的相关局部；详 细的指南提供REACH法规上所请求的方式和程序信息。供注册的IT工具将是IUCLID5，该IT工具将 于2007年春天向产业界开放，有关IUCLID5更详尽的信息可在网站http://ecb.jrc.it/iuclid5取得。
13 REACH实施的主要益处在哪些方面？
REACH实施的主要好处在于可能对化学品的迫害微风险进行系统的鉴别，答应工业界进行恰当的风险管理 办法，如果有必要的情况下，行政主管部门将制订进一步的管理标准。
落实本法规的主要益处还在于将能预防由化学品暴露引起的健康问题，可降低疾病及可防备性逝世亡的产生率 ，同时，可减少国度健康系统的医疗费用。该法规的益处将会跟着越来越多的化学品纳入REACH法规管理之中 而匆匆的浮现出来。只管还很难进行定量估价，在可预感的将来，本法规对环境和人类健康的总收益将是不言而喻 的。欧盟委员会2003年度的影响评估中提交了一项说明性的描述，其中仅健康收益一项，在未来的30年内将 值约500 亿欧元。
欧洲化学品工业将会受益于单一的EU管理系统、一个最终期限清楚的的决议系统、以及消费者对其产品更高 的信赖度。化学品的下游用户将会获得化学品安全使用相关的信息，赞助他们在应用化学品进行生产过程中，确保 对工人的保护。化学工业的产品对消费者和环境将会更加安全，同时对于将共同的社会责任付诸实际 也更加容易。
14 REACH将破费多少用度？
化学品的生产商和进口商用于测试和注册的费用：欧盟委员会在2003年的影响评估中估量到，化学工业落 实REACH的直接成本在11年内总计23亿欧元。自那当前，提案的改变进一步降低了公司的管理和举证费用 ，尤其是对于较低吨位的化学品和中小企业SMEs。但是，管理局的花费却大大的增加，因为理事会和议会增加 了大批的新的责任，尤其增长了对于注册档案的评估以确保达成一个和谐的计划的责任。并且，从履行义务角度看 ，这些增添的费用正从成员国主管机构向管理局转移。
下游用户的花费：欧盟委员会在2003年度的影响评估中提到，如果总的化学品的1%-2%因为继承生产不再是有利可图的而结束生产，则化学品下游用户的花费将在5亿欧元到13亿欧元之间。在下 游供给链上，当工业面临较高的更新换代成本时，花费将回升到17亿欧元到29亿欧元之间。
总的花费：因此，欧盟委员会在2003年度的影响评估中测算，化学品工业和下游用户总的消费在28亿欧 元到52亿欧元之间。可以预计，从宏观经济而言，实施REACH导致欧盟GDP降落的影响是很有限的。由议 会和理事会共同通过的REACH法规虽有些变更，但并没有显明地转变全部状态。如对那些没有伤害的低吨位程 度的化学品注册的信息要求已经下降，而对授权的信息要求已经增强，这将加强本法规提案的效益对本钱的比价。 在保护行业竞争力的同时，还将增进健康和环境的显著改良。
15 REACH与现行的化学品管理制度不同之处有哪些？
现行的化学品管理制度要求相关政府机构鉴别和宣布市场上化学品可能的安全信息；REACH法规目标在于 改变这个均衡，它要求企业承当化学品危害评估的义务，并确保化学品的安全使用。同时，由于更多地激励开发更 安全的化学品，有利于晋升欧盟化学品工业的竞争力，使得这个法规的效率得到改善。
化工品出口欧盟须要的reach认证
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